Авторитетный научный журнал Lancet - опубликовал результаты использования российской вакцины

0

Full article

These findings of two open, phase 1/2 non-randomised studies of a heterologous prime-boost COVID-19 vaccine based on recombinant adenoviral vectors rAd26-S and rAd5-S show that the vaccine is safe, well tolerated, and induces strong humoral and cellular immune responses in 100% of healthy participants. All reported adverse events were mostly mild. The most common systemic and local reactions were pain at the injection site, hyperthermia (body temperature 37–38°C), headache, asthenia, and muscle and joint pain, which are typical for vaccines based on recombinant viral vectors. No serious adverse events were reported during the study. In general, the adverse event profile did not differ from those reported in published work for other vector-based vaccines.25, 28, 29, 30 The incidence of adverse events in our studies was slightly lower than in other work; a comparative clinical study with other vaccines is needed to confirm these findings.

Google Translate

Результаты двух открытых нерандомизированных исследований фазы 1/2 гетерологичной первичной буст-вакцины против COVID-19 на основе рекомбинантных аденовирусных векторов rAd26-S и rAd5-S показывают, что вакцина безопасна, хорошо переносится и вызывает сильный гуморальный эффект. и клеточные иммунные ответы у 100% здоровых участников. Все зарегистрированные нежелательные явления были в основном легкими. Наиболее частыми системными и местными реакциями были боль в месте инъекции, гипертермия (температура тела 37–38 ° C), головная боль, астения, боли в мышцах и суставах, которые типичны для вакцин на основе рекомбинантных вирусных векторов. Во время исследования серьезных побочных эффектов не сообщалось. В целом профиль нежелательных явлений не отличался от тех, о которых сообщалось в опубликованных работах для других векторных вакцин. Частота нежелательных явлений в наших исследованиях была немного ниже, чем в других работах; Для подтверждения этих результатов необходимо сравнительное клиническое исследование с другими вакцинами.

Источник -https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31866-3/fulltext

Author

Consilium Az

Consilium - Медицинский Портал